Меньшее количество реакций на участках инъекций при использовании препарата AVONEX®

Меньшее количество реакций на участках инъекций при использовании препарата AVONEX® в лечении рассеянного склероза в сравнении с подкожными инъекциями интерферона и глатирамера ацетата

Кембридж (США, штат Массачусетс). 14 сентября BUSINESS WIRE — Данные проводившегося с целью наблюдения исследования фазы IV под названием The Swiss MS Skin Project с участием 499 пациентов показывают, что у пациентов с рассеянным склерозом (РС), принимающих AVONEX (interferon beta-1a IM), наблюдалось значительно меньше реакций на участках инъекций по сравнению с пациентами, принимавшими Betaferon (interferon beta-1b), Copaxone (glatiramer Acetate) или Rebif (interferon beta-1a). Исследова-ние также показало, что пациенты группы AVONEX в течение четырех недель до прове-дения первой оценки имели меньшую вероятность пропустить дозу из-за реакции на уча-стке инъекции, нежели те пациенты, которые получали другие интерфероновые терапии. Эти данные были представлены в виде стендового доклада на 25-м ежегодной конферен-ции Европейского комитета по лечению и исследованию рассеянного склероза (ECTRIMS) в Дюссельдорфе (Германия).

«Это исследование показало, что лечение препаратом AVONEX приводит к сокра-щению числа реакций на участках инъекций, что является важным фактором в улучшении режима лечения. Препарат AVONEX, инъекции которого проводятся всего раз в неделю, является для людей с рецидивирующим РС простым в использовании и высокоэффектив-ным вариантом лечения», — сказала д-р Карстен Беер (Karsten Beer), главный исследователь и частный невролог в Виле (Швейцария). — «Удобство терапии РС играет для пациентов важную роль, поскольку они не хотят иметь дело с терапией, которая будет нарушать по-рядок их повседневной жизни».

Исследование The Swiss MS Skin Project проводилось с целью определения частоты проявления реакций в местах инъекций, включая некроз кожи и липоатрофию, у пациен-тов, принимающих AVONEX, Betaferon, Copaxone или Rebif (ABCRs). Эти данные важны, т.к. считается, что реакции на участках инъекций ослабляют соблюдение режима лечения. Для участия в исследовании было зарегистрировано 500 больных, принимающих ABCRs не менее двух лет (при средней продолжительности лечения 5,9 лет). Они наблюдались в течение одного года. Исследование показало:

При первой оценке значительно меньшее число пациентов группы AVONEX имело реак-ции в местах инъекций (13,4% против 57,7% для Betaferon [p